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Les voies d’administration des médicaments Exemple 1

Les voies d’administration des médicaments Exemple 1 PHARMACOLOGIE
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Voies d’administration des médicaments


Il existe plusieurs voies d’administration des médicaments qui, toutes, ont

des avantages et des inconvénients ( fi gure 3.1 ).


Lorsqu’on recherche un effet général, le médicament est administré par voie buccale ou parenté-

rale. Si l’on veut obtenir un effet local, on utilise des préparations spéciales

comme les collyres, les pommades...


L’ absorption est le processus par lequel toute substance amenée de l’exté-

rieur pénètre dans le sang ou la lymphe :


• elle est directe quand le médicament pénètre directement dans l’orga-

nisme (voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, etc.) ;


• elle est indirecte quand le médicament doit traverser une barrière avant

de passer dans la circulation générale (voie orale, application sur la peau).

Les principales voies d’administration sont présentées dans le tableau 3.1 .

Voie orale ou voie buccale ( per os)


C’est la voie la plus utilisée (70 à 80 % des médicaments). Après adminis-

tration orale, le médicament traverse la barrière intestinale puis le foie


avant d’atteindre la circulation générale et de là les organes pour son action

thérapeutique.

Avantages

• L’administration de médicaments par cette voie est aisée.

• Elle est bien acceptée par le patient.

• Des doses élevées peuvent être prises en une seule fois.


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Inconvénients

• Les médicaments empruntent la veine porte et passent par le foie où

ils peuvent être dégradés par diverses enzymes ou être excrétés par voie

biliaire. Si le passage par le foie est important, l’activité du médicament

peut être considérablement diminuée (aspirine, propranolol, trinitrine, par

exemple).


• Il y a irritation du tube digestif par certains médicaments (anti-infl am-

matoires, corticostéroïdes...). La voie orale devra donc être évitée en cas


d’ulcère gastroduodénal ou de gastrite.

• Elle ne peut pas être utilisée pour les médicaments détruits par le tube

digestif (hormones peptidiques comme l’ACTH ou l’insuline, par exemple).

• L’action n’apparaît qu’après un temps de latence correspondant au

temps d’absorption (l’absorption est plus rapide à jeun).




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